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Teoria y Modelos atomicos

Repaso de biologia

Temas de Repaso

1.    Las enfermedades hereditarias y anomalías cromosómicas. (el resumen que está en el blogg)

2.    Procesos de la síntesis de proteínas.

3.    Ingeniería genética.

4.    Terapia genética.

5.    Anomalía cromosómica y su clasificación

6.    Ácidos nucleícos

7.    Tipos de ARN

8.    Bases nitrogenenadas y clasificación

9.    Leyes de Mendel y cruzamientos

1. Huellas dactilares

1. Definición de los sigts. Términos:

Alelo, cromosoma, autosoma, herencia, genética, entrecruzamiento, mutación, fenotipo, genotipo, genes, homólogos, homocigoto, heterocigoto, dominante, recesivo, locus.

Recuerden llevar su tabla de código genético

Enfermedades Hereditarias y Anomalías Cromosomicas

Realizar un listado de 20 anomalías cromosomicas y describir una característica.

Algunas anomalías autosómicas numéricas

•       Trisomía del cromosoma 21 más conocida como Síndrome de Down.

•       Trisomía del cromosoma 18 más conocida como Síndrome de Edwards.

•       Trisomía del cromosoma 13 más conocida como Síndrome de Patau.

•       Trisomía del cromosoma 22 (letal, se han descrito casos de mosaicismo).

•       Monosomía del cromosoma 21 (letal, se han descrito casos de mosaicismo).

Algunas Anomalías cromosómicas sexuales numéricas

•       Síndrome de Klinefelter (trisomía de los cromosomas sexuales: 47, XXY).

•       Síndrome de Turner (monosomía de los cromosomas sexuales: 45, X).

•       Síndrome del doble Y (llamado a veces síndrome del supermacho: 47, XYY).

•       Síndrome del triple X (llamado a veces síndrome de la superhembra: 47, XXX).

Algunas  anomalías cromosómicas autosómicas estructurales.

•       Son alteraciones que afectan al ordenamiento interno de cromosomas no sexuales. Entre las anomalías más comunes con sintomatología destacan:

•       Deleción de brazos.

–      Síndrome del maullido del gato (deleción del brazo corto del cromosoma 5).

–      Síndrome de Prader-Willi (deleción del brazo largo del cromosoma 15).

–      Síndrome de Angelman (deleción del brazo largo del cromosoma 15).

–      Síndrome deleción 22q13 o de Phelan-McDermid (deleción el extremo distal del cromosoma 22).

•       Translocación de brazos.

–      Síndrome de Down familiar.

–      Cromosoma Filadelfia.

Algunas Anomalías cromosómicas sexuales estructurales

•       Son alteraciones que afectan a la organización interna de los cromosomas sexuales. Entre las anomalías más comunes y que presentan sintomatología destaca:

•       Síndrome X frágil

Este es el link de  la proyección que falta.

http://www.slideshare.net/jorlusal/enfermedades-cromosomicas-presentation?qid=6d43c98a-5b89-410f-ad8e-fabf238de62b&v=default&b=&from_search=1

Exposiciones de los estudiantes.

Las Leyes de Mendel

Practica de física II

   Practica I de Física

1.   Qué volumen de mercurio contiene una muestra de 68gr. de metal  sabiendo que su densidad es 13.6g/cm³.

V=m/d

2.   Una muestra de platino cuya masa es de 5kg sabiendo que su densidad es de 11.3g/m³ su peso específico en la superficie de la tierra es?

3.   Un sólido determinado tiene una masa de 600gr. y su volumen es de 300cm³. ¿Cuál es el valor de su densidad?

4.   Una muestra de corcho tiene una densidad de 0.24gr/cm³. Determina la masa y el peso especifico.

5.    Un recipiente cilíndrico tiene un embolo de 10cm de  radio si se le aplica una fuerza de 2500 Dina ¿cuál sería la presión?